Diagnozes

Hidrocefālija ir stāvoklis, kad smadzeņu šķidrums pastiprināti uzkrājas smadzeņu vēderiņos. Tas ir saistīts ar traucējumiem, kuru dēļ likvors nespēj aizkļūt līdz uzsūkšanās zonai, vai arī ir traucēta šķidruma uzsūkšanās.

Cirkšņa rajona patoloģija

Cilvēki ar lielu hipermetropiju nevar skaidri redzēt ne tālumā, ne tuvumā.

Hipertrofiska kardiomiopātija ir sirds muskuļa saslimšana, kuras gadījumā sirds muskulis jeb miokards kļūst izteikti biezs, miokarda šūnas kļūst lielākas jeb hipertrofējas.

Hipoglikēmija ir stāvoklis, kad glikozes jeb cukura līmenis asinīs ir pārāk zems (mazāk kā 3 mmol/L).

Hipoksiski išēmiska encefalopātija ir smadzeņu  bojājums, kurš radies laikā ap dzimšanas brīdi smadzeņu nepietiekamas apasiņošanas vai skābekļa trūkuma dēļ.

Hoānu atrēzija ir deguna dobuma mugurējās daļas iedzimts nosprostojums, tas var būt vienpusējs vai abpusējs, kas izraisa elpošanas problēmas.

Hodžkina limfoma ir ļaundabīga limfātiskās sistēmas slimība.

Holesteatoma ir patoloģiska plakanšūnu epitēlija (ādas šūnu) ieaugšana vidusausī un aizauss kaulā.

Homocistinūrija ir autosomāli recesīva ģenētiska slimība, kas skar aminoskābes metionīna metabolismu. Slimības gadījumā ir homocisteīna regulējoša enzīma (parasti cistationīna beta-sintetāze) iedzimts deficīts.

Homocistinūrija ir viens no aminoskābju traucējumu veidiem, kurā organisms nespēj sadalīt noteiktas olbaltumvielas no uztura.

Klepus ir nespecifiska atbildes reakcija uz kairinājumu. Tas pēc būtības ir aizsargmehānisms, kas palīdz tikt vaļā no nevēlamo kairinātāju klātbūtnes.

Imūnā trombocitopēniskā purpura jeb idiopātiskā trombocitopēniskā purpura (ITP) ir visizplatītākais iegūtais asiņošanas cēlonis bērniem un pusaudžiem. To izraisa trombocītu trūkums asinīs.

Saslimšanu parasti diagnosticē pirmo dzīves nedēļu laikā, visbiežāk līdz gada vecumam.

Iedzimta hipotireoze ir iedzimta saslimšana, kam raksturīga pazemināta vairogdziedzera hormonu producēšana un hipotireozes klīniskie simptomi. Slimību konstatē tūlīt pēc piedzimšanas.