Atkarenas ausis
Ausis, kuras novietotas vairāk nekā 2 cm attālumā no galvas, tiek uzskatītas par atkarenām. Šādas ausis neveicina dzirdes traucējumus vai kādas citas funkcionālas problēmas.
Atkarība
Atkarība ir piespiedu vēlēšanās pēc noteiktām vielām un/vai uzvedības veidiem, kas uz laiku samazina negatīvās izjūtas vai izraisa vēlamās sajūtas.
Atrioventrikulāra blokāde
Atrioventrikulāra (AV) blokāde ir sirds elektrisko impulsu vadīšanas sistēmas patoloģija.
Atrioventrikulārs septāls defekts jeb atrioventrikulārā kanāla defekts
Atrioventrikulāra septāla defekta gadījumā sirdī starp sirds dobumiem jeb kambariem iztrūkst tos atdalošā starpsiena.
Atvērts arteriālais vads
Atvērts arteriālais vads ir iedzimta sirdskaite, kas raksturīga priekšlaikus dzimušiem bērniem, taču tā mēdz skart arī laikā dzimušus bērnus.
Atvērts arteriālais vads bērniem un pusaudžiem
Atvērts arteriālais vads (Patent ductus arteriosus –PDA) ir papildu asinsvads, kas nepieciešams, lai nodrošinātu pareizu asinsriti, auglim atrodoties mammas vēderā.
Augšanas hormona deficīts
Nepietiekamā daudzumā bērna asinīs no galvenā endokrīnā dziedzera – hipofīzes – izdalās vitāli svarīgais augšanas hormons.
Aukslēju mandeļu hipertrofija
Aukslēju mandeļu hipertrofija nozīmē palielinātas aukslēju mandeles.
Auss gliemežnīcas deformācija
Auss attīstības īpatnības vai anatomiskas deformācijas var radīt virkni komplikāciju, sākot ar kosmētisku defektu un beidzot ar dzirdes un attīstības problēmām.
Autiņu dermatīts
Akūts dermatīts (ādas kairinājums un iekaisums) attīstās jaundzimušajiem un zīdaiņiem, ja netiek adekvāti kopta āda rajonā, kas nosegta ar autiņbiksītēm.
Autiskā spektra traucējumi
Autiskā spektra traucējumi (AST, saukti arī par autismu) ir viens no neirālās attīstības traucējumiem.
Autoiekaisīgas slimības
Ģenētisks defekts ir viens no galvenajiem cēloņiem periodisko drudžu vai autoiekaisīgo slimību gadījumos. Tas nozīmē, ka vairāku slimību gadījumā arī citi ģimenes locekļi var slimot ar periodiskiem drudžiem.
Autosomāli dominanta redzes nerva atrofija
Slimībai raksturīga abu acu iesaiste un pakāpenisks redzes zudums, kas tipiski sākas 1.–2. dzīves dekādē.